紫外可見分光光度計(jì)可以在可見光和紫外光光譜之間工作，發(fā)射器定強(qiáng)度、定波長(zhǎng)發(fā)射出的光線在通過等厚度的玻璃皿后，接收器所接收到的強(qiáng)度會(huì)有所減弱，通過計(jì)算減弱的比例，可以判定溶液的濃度；而通過連續(xù)波譜吸收掃描可以大致判斷玻璃皿中的溶液的最大特征吸收波長(zhǎng)，從而大致判斷溶液中可能含有的物質(zhì)的特征，紫外可見分光光度計(jì)原理是  分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息。可以用標(biāo)準(zhǔn)光譜圖再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。其實(shí)最根本的原理同普通的分光光度計(jì)是一樣的，為什么設(shè)置雙通道，是因?yàn)槠渲幸粋€(gè)通道是拿來放空白樣的，也可以說是參比樣。操作的時(shí)候，首先是將兩個(gè)比色皿都充滿空白液，用其中一個(gè)為基準(zhǔn)調(diào)零，然后再測(cè)另一個(gè)比色皿，記下讀書，這個(gè)是空白0對(duì)應(yīng)的吸光度值，也就是由于比色皿不同帶來的誤差，在作圖的時(shí)候是要算進(jìn)去的。然后，把那個(gè)認(rèn)為是樣品的比色皿里的空白液換成真正的樣品，測(cè)量其吸光度值。通過雙通道，可以避免比色皿不同帶來的誤差，所以比普通的光度計(jì)要精確些。測(cè)不知道波長(zhǎng)的物質(zhì)可以采用那種可以自動(dòng)掃描吸光值的分光光度計(jì)，掃描好后選擇吸光度表現(xiàn)最好的就可以.

        紫外分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別在于：
紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量的范圍大些，由于各種不同光波發(fā)射的燈管不同，紫外和可見光所用就不同。
一般紫外分光光度計(jì)量程在200nm->500~600nm間（包括部分可見光）；
可見分光光度計(jì)在340nm~1000nm；
紫外可見分光光度計(jì)就可以調(diào)節(jié)200nm~1000nm了。
普通的分光光度計(jì)的工作波長(zhǎng)一般在400～750nm之間；紫外分光光度計(jì)的工作波長(zhǎng)在200～1000nm之間。其波長(zhǎng)范圍涵蓋紫外光（200～400nm）、看見光（400～750nm）及近紅外光（750～1000nm）。
如果你的測(cè)定所用的波長(zhǎng)在可見光范圍內(nèi)，當(dāng)然二者都可以用，如果在紫外光區(qū)，那么就必須用紫外紫外分光光度計(jì)了。另外，在紫外光區(qū)（200～350nm）測(cè)定時(shí)必須用石英杯。

相關(guān)資料：可見分光光度計(jì)    雙束紫外可見分光光度計(jì)